1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. P2Y Receptor

P2Y Receptor (P2Y受体)

P2Y 受体是一类由细胞外核苷酸(ATP、UTP 和 UDP)激活的 G 蛋白偶联受体 (GPCR)。哺乳动物 P2Y 受体有 8 种亚型(P2Y1、P2Y2、P2Y4、P2Y6、P2Y11、P2Y12、P2Y13 和 P2Y14)。P2Y 受体在多种细胞类型中表达,在生理和病理生理中发挥重要作用,包括炎症反应和神经性疼痛。

P2Y 家族可进一步分为五个亚家族:P2Y1、P2Y2、P2Y4、P2Y6 和 P2Y11R(“P2Y1样”),它们通过 Gq 蛋白刺激磷脂酶 C (PLC);第二个亚家族:P2Y12、P2Y13 和 P2Y14R(“P2Y12样”),它们通过 Gi 蛋白抑制腺苷酸环化酶。已记录了其他效应途径,例如在某些细胞中将 P2Y11R 与 Gs 以及 Gq 偶联以诱导环磷酸腺苷 (cAMP) 的产生。

P2Y receptors are a class of G protein-coupled receptors (GPCRs) activated by extracellular nucleotides (ATP, UTP, and UDP). There are eight mammalian P2Y receptor subtypes (P2Y1, P2Y2, P2Y4, P2Y6, P2Y11, P2Y12, P2Y13, and P2Y14). The P2Y receptors are expressed in various cell types and play important roles in physiology and pathophysiology including inflammatory responses and neuropathic pain.

The P2Y family can be further divided into a subfamily of five P2Y1, P2Y2, P2Y4, P2Y6, and P2Y11Rs (“P2Y1-like”) that stimulate phospholipase C (PLC) through Gq protein and a second subfamily of P2Y12, P2Y13, and P2Y14Rs (“P2Y12-like”) that inhibit adenylate cyclase through Gi protein. Other effector pathways have been documented, such as coupling of the P2Y11R to Gs as well as to Gq in some cells to induce stimulation of cyclic AMP production.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-113359AS3
    Uridine 5'-diphosphate-15N2 dilithium Agonist
    Uridine 5'-diphosphate-15N2 dilithium 是 15N 标记的 Uridine 5'-diphosphate (HY-113359)。Uridine 5'-diphosphate 是一种 P2Y6 受体激动剂,对人P2Y6 受体的 EC50 为 0.013 μM。
    Uridine 5'-diphosphate-<sup>15</sup>N<sub>2</sub> dilithium
  • HY-110092
    PSB-1114 tetrasodium Agonist
    PSB-1114 tetrasodium 是一种有效的,酶促稳定的亚型选择性 P2Y2 受体激动剂,EC50 为 134 nM。PSB-1114 tetrasodium 相对于 P2Y4 (EC50 为 9.3 μM) 和 P2Y6 (EC50 为 7.0 μM) 受体显示出 50 倍以上的选择性。
    PSB-1114 tetrasodium
  • HY-15284S3
    Prasugrel-13C6

    普拉格雷-13C6

    Inhibitor
    Prasugrel-13C6是氘代标记的Prasugrel。Prasugrel,一种噻吩吡啶和前体,抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的,有效的 P2Y12 受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
    Prasugrel-<sup>13</sup>C<sub>6</sub>
  • HY-15284S2
    Prasugrel-d4

    普拉格雷-d4

    Prasugrel-d4 是 Prasugrel 的氘代物。 Prasugrel,一种噻吩吡啶和前体,抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的,有效的 P2Y12 受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
    Prasugrel-d<sub>4</sub>
  • HY-161727
    P2Y14R antagonist 1 Antagonist
    P2Y14R antagonist 1 (compound I-17) 是一种强效选择性 P2Y14R 拮抗剂,其 IC50 为 0.6 nM。P2Y14R antagonist 1 表现出强效的 P2Y14R 拮抗活性,以及体内外的有效性和良好的药代动力学特性。P2Y14R antagonist 1 通过NOD样受体家族瘤病毒蛋白 (NLRP3)/ 瘤病毒蛋白D (GSDMD) 信号通路减少炎症因子的释放和细胞焦亡。P2Y14R antagonist 1 有望用于急性痛风性关节炎领域的研究。
    P2Y14R antagonist 1
  • HY-103064
    2-Methylthio-AMP sodium Antagonist
    2-Methylthio-AMP sodium 是一种选择性和直接的 P2Y12 拮抗剂。2-Methylthio-AMP sodium 是 ADP 依赖性血小板聚集的抑制剂
    2-Methylthio-AMP sodium
  • HY-161343
    HDL-16 Antagonist 99.19%
    HDL-16 是一种有效的 P2Y14R 拮抗剂,IC50 为 0.3095 nM。HDL-16 通过抑制肠上皮细胞 (IEC) 坏死性凋亡和保护粘膜屏障功能来改善 DSS (HY-116282C) 诱导的结肠炎。
    HDL-16
  • HY-117572
    MRS2567 Antagonist
    MRS2567 是一种 P2Y 受体拮抗剂,具有抑制小鼠肠系膜动脉收缩的活性。MRS2567 可抑制 UTP 和 UDP 引起的持续收缩,以及抑制 Na+,K+,Cl2-协同转运依赖的信号通路,从而影响小鼠肠系膜动脉的肌源性张力。
    MRS2567
  • HY-146499
    Antiplatelet agent 2 Inhibitor
    Antiplatelet agent 2 (compound 7p) 是替卡格雷 (Ticagrelor) 类似物,具有抗血小板活性。Antiplatelet agent 2 可用于研究血小板凝集。
    Antiplatelet agent 2
  • HY-162661
    P2Y14R antagonist 2 Antagonist
    P2Y14R antagonist 2 (compound 39) 是一种有效且选择性的,具有口服活性的 P2Y14R 拮抗剂,其 IC50 值为 0.40 nM。P2Y14R antagonist 2 具有抗炎活性。P2Y14R antagonist 2 具有用于研究结肠炎的潜力。
    P2Y14R antagonist 2
  • HY-146498
    Antiplatelet agent 1 Inhibitor
    Antiplatelet agent 1 是替卡格雷 (Ticagrelor) 类似物,具有抗血小板活性。Antiplatelet agent 1 可用于研究血小板凝集。
    Antiplatelet agent 1
  • HY-W010820
    Uridine 5'-diphosphate sodium salt

    尿苷-5'-二磷酸钠盐

    Modulator
    Uridine 5'-diphosphate sodium salt 是一种有效的选择性 P2Y6 受体天然激动剂 (EC50=300 nM; pEC50=6.52),也是一种有效的 P2Y14 拮抗剂 (pEC50=7.28)。Uridine 5'-diphosphate sodium salt 是一种内源性代谢产物 (endogenous metabolite),可催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应,可用于核酸生物合成 (RNA biosynthesis)。
    Uridine 5'-diphosphate sodium salt
  • HY-150524
    UDP-Galactose Agonist
    UDP-Galactose 是一种单糖,参与核苷酸糖代谢。UDP-Galactose 及其衍生物是免疫系统中 Gi 蛋白偶联 P2Y14 受体的天然激动剂 (IC50=0.67 μM, hP2Y14)。
    UDP-Galactose
  • HY-110092A
    PSB-1114 triethylamine Agonist
    PSB-1114 triethylamine 是一种有效、酶稳定、亚型选择性 P2Y2 受体激动剂,具有 EC50=134 nM。PSB-1114 triethylamine 对 P2Y4 (EC50=9.3 μM) 和 P2Y6 受体 (EC50=7.0 μM) 的选择性 >50 倍。
    PSB-1114 triethylamine
  • HY-113359
    Uridine 5'-diphosphate

    尿苷-5'-二磷酸

    Agonist
    Uridine 5'-diphosphate 是一种 P2Y6 受体激动剂,对人P2Y6 受体的 EC50 为 0.013 μM。
    Uridine 5'-diphosphate
  • HY-137603
    Uridine-5'-O-3-thiotriphosphate Agonist
    Uridine-5'-O-(3-thiotriphosphate) (UTPγS) 是一种稳定的UTP类似物,是 P2Y2P2Y4 受体的强效激动剂,具有较高的代谢稳定性。
    Uridine-5'-O-3-thiotriphosphate
  • HY-168098
    P2Y6R antagonist 1 Antagonist
    P2Y6R antagonist 1 (compound 5ab) 是一种选择性的具有口服活性的 P2Y6R 拮抗剂,IC50 值为 19.6 nM。P2Y6R antagonist 1 具有抗炎活性。
    P2Y6R antagonist 1
  • HY-W013093R
    Uridine triphosphate (trisodium salt) (Standard)

    三磷酸尿苷钠盐 (Standard)

    Activator
    Uridine triphosphate (trisodium salt) (Standard)是 Uridine triphosphate (trisodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Uridine triphosphate (UTP) trisodium salt 是一种嘧啶核苷三磷酸,用作合成 RNA 的底物或代谢反应中的能量来源。Uridine triphosphate trisodium salt 可激活膜结合 P2Y2 受体。
    Uridine triphosphate (trisodium salt) (Standard)
  • HY-103055
    PPTN mesylate Antagonist
    PPTN mesylate 是一种有效,高亲和力,竞争性和高选择性的 P2Y14 受体拮抗剂,KB 为 434 pM。PPTN mesylate 对 P2Y1,P2Y2,P2Y4,P2Y6,P2Y11,P2Y12 或 P2Y13 受体无激动剂或拮抗剂作用。具有抗炎和免疫活性。
    PPTN mesylate
  • HY-109122
    Selatogrel Antagonist 99.75%
    Selatogrel (ACT-246475) 是一种可逆的选择性 P2Y12 受体拮抗剂,可抑制血小板聚集,IC50 为 8 nM。Selatogrel 具有抗血栓作用。
    Selatogrel
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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